유니롱
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ISO 9001:2015 품질 시스템 통과

유기 중간체 99% 순도 2, 5-디메톡시벤잘데히드 분말 CAS 93-02-7에 대한 최소 주문 수량


  • 케이스:93-02-7
  • 분자식:C9H10O3
  • 분자량:166.17
  • EINECS:202-211-5
  • 동의어:2,5-디메톡시벤잘데히드, 97%; 2,5-디메톡시벤잘데히드; 5-디메톡시벤잘데히드; 2,5-디메톡시벤잘데히드, Chemicalbook 97%25GR; NSC6315; 93-02--7; 2,5-디메톡시벤잘데히드 Vetec(TM) 시약 등급, 98%; 2,5-디메톡시벤잘데히드
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    2,5-디메톡시벤잘데히드는 분자량 166.18, 끓는점 146°C의 연황색 결정성 분말입니다. 에탄올이나 에테르와 같은 유기 용매에 용해되며, 주로 의약품 중간체로 사용됩니다.

    기준

    모습

    회색에서 노란색 고체

    핵자기공명

    응하다

    청정

    >98%

    녹는점

    46-48 °C (문맥상 오류로 추정)

    수분 함량

    <0.5%

     

    2,5-디메톡시벤잘데히드는 2,5-디메톡시벤잘데히드, 벤조니트릴 또는 벤질알코올로 산화되거나 환원될 뿐만 아니라, 그 자체로도 고유한 응용 가치를 가지고 있습니다. 다양한 유형의 작용기를 가진 물질과 반응함으로써, 서로 다른 구조와 효과를 가진 약물 분자를 얻을 수 있습니다. 파킨슨병(PD)은 흔한 신경퇴행성 질환으로, 주요 임상 증상으로는 근육 떨림, 경직, 운동 장애, 자세 및 운동 균형 장애가 있습니다. 또한, 향후 인지, 지각, 기억 장애 및 명백한 치매로 이어질 수 있습니다. 현재 PD 치료에는 약물 치료, 수술적 치료, 유전자 치료가 주로 사용됩니다. 약물 치료에서 페나미딘은 독성이 낮고 안전성이 우수하여 PD에 긍정적인 영향을 미치는 것으로 밝혀졌으며, 페나미딘 합성에는 2,5-디메톡시벤잘데히드를 출발 물질로 사용해야 합니다.

    문헌에 보고된 합성법에 따르면, 2,5-디메톡시벤잘데히드는 주로 1,4-디메톡시벤젠과 포르밀화제를 반응시켜 얻는다. 포르밀화제에는 (1) 1,1-디클로로메틸 에테르와 사염화티타늄의 혼합물; (2) N,N-디메틸포름아미드와 옥시염화인의 혼합물, N,N-디메틸포름아미드와 염화옥살릴의 혼합물; (3) N,N-디메틸포름아미드와 염화티오닐의 혼합물 또는 우로트로핀과 염화마그네슘의 혼합물이 포함된다. 그러나 이러한 방법은 사염화티타늄, 옥시염화인 또는 염화티오닐을 다량으로 사용해야 한다. 이러한 시약은 불안정하고 쉽게 분해되며, 반응 중에 다량의 염산 가스가 방출되어 환경 친화적이지 않고 공정에 대한 요구 사항이 높다.

    새로운 합성법이 제안되었습니다. 이 방법은 1,4-디메톡시벤젠과 포름알데히드를 원료로 사용하고, 산소와 촉매 존재 하에 청색광 조사 하에서 광산화 커플링 반응을 수행하여 2,5-디메톡시벤즈알데히드를 효율적으로 합성합니다. 이 방법은 산소 또는 공기를 산화제로 사용하며, 산성 가스를 생성하지 않아 환경 친화적입니다. 또한, 저렴한 코발트를 촉매로 사용하여 가격이 저렴하고 산업적 응용에 적합합니다.

    25kg/드럼, 9톤/20'컨테이너
    25kg/가방, 20톤/20'컨테이너

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